0.2%茜素红S染色液
0.2% 茜素红 S 染液，pH 8.3，用于切片与成骨细胞钙结节染色。
产品货号：ED-8063
浓度：0.2%
货期：1-2天
包装单位：瓶
ED-8063 0.2%茜素红S染色液由DingZ BIO提供，瓶装规格，现货供应。属于其它缓冲液类生物科研试剂，品质稳定可靠，适用于科研院所与生物医药企业，快速交付。
配方组成
| 成分 | 终浓度 |
|---|---|
| 茜素红S | 0.2 %(w/v) |
| pH | 4.2 |
浓度为成品中的终浓度。需要不同浓度、pH 或规格，可点上方「基于此产品定制」。
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保存条件
4℃避光保存，有效期12个月
概述
钙在生物体内以多种形式存在，不仅是骨骼的主要成分，还在细胞信号传导、肌肉收缩及神经传导中发挥关键作用。
原理：茜素红 S（Alizarin Red S）属蒽醌类衍生物，能与组织或细胞培养物中的钙盐（如碳酸钙、磷酸钙）产生螯合反应，形成特异性的橘红色/红色沉淀。
特点：本产品通过精确调节pH至8.3，能灵敏地检出组织中的少量钙盐沉积（如肾脏异常钙化、成骨细胞钙结节等），效果优于传统的茜素红法。
应用：适用于石蜡切片、冰冻切片以及成骨诱导培养细胞的钙结节鉴定。
使用建议（仅供参考）
（一）石蜡切片
1. 脱蜡：切片常规脱蜡至 95% 乙醇。
2. 风干：将载玻片竖立放置，彻底风干。
3. 染色：切片入盛有0.2%茜素红S染色液的染缸中，浸染5–10 min。
注：具体时间需在显微镜下动态观察，至钙盐显现深橘红色为准。
4. 清洗：用去离子水或蒸馏水快速冲洗2–3次。
5. 复染（可选）：可使用固绿（Fast Green）或 Mayer 苏木素进行对比染色。
6. 封片：梯度乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
（二）培养细胞（成骨诱导检测）
1. 固定：吸除培养液，PBS 洗涤 2 次；加入 4% 多聚甲醛固定 15 min。
2. 洗涤：弃去固定液，用去离子水小心洗涤 3 次，防止细胞脱落。
3. 染色：吸干水分，加入适量 0.2% 茜素红 S 染色液 覆盖细胞，室温静置染色20–30 min。
4. 清洗：弃去染液，用去离子水洗涤 3–5 次，直至洗涤液清亮无色。
5. 观察：加入适量无菌去离子水防止干裂，显微镜下拍照观察。
染色结果
项目 | 显微镜下表现 |
钙沉积物/钙结节 | 深橘红色至红色 |
背景（若未复染） | 极浅黄色或透明 |
背景（复染固绿后） | 绿色 |
1. 时间控制：染色深度受组织含钙量影响较大，初次实验建议在显微镜下严密监控染色进程。
2. pH 稳定性：茜素红S的显色反应对 pH 极其敏感，请勿向染液中混入酸性或强碱性杂质。
3. 假阳性预防：确保固定液（如福尔马林）已彻底洗净，残留的酸性物质可能溶解微小钙盐结晶。
4. 双折射性：经本品染色后的钙沉积物在偏振光显微镜下具有双折射特性。
5. 安全防护：仅限科研使用。操作时请穿实验服并佩戴一次性手套。