台盼蓝染色液(0.2%)

https://dingzbio.com/web/image/product.template/664/image_1920?unique=1823e31

产品货号:ED-8077-100ml、ED-8077-500ml
规格:100ml / 500ml
浓度:0.2%
货期:现货
包装单位:瓶

ED-8077 台盼蓝染色液(0.2%)由DingZ BIO提供,瓶装规格,现货供应。属于其它缓冲液类生物科研试剂,品质稳定可靠,适用于科研院所与生物医药企业,快速交付。

¥ 90.00 90.0 CNY ¥ 90.00

Not Available For Sale

  • 规格

此组合不存在。

需要别的 pH、浓度或规格?
以这个产品为起点,改一下参数就能拿到定制报价。
基于此产品定制

现货通常 1–3 个工作日发出
低温试剂按保存温度冷链发货
仅供科研使用(RUO),不得用于临床

保存条件

室温避光储存,有效期12个月

概述

台盼蓝(Trypan Blue)是细胞培养中鉴定细胞活性最常用的染料之一,主要用于检测细胞膜的完整性。

原理:活细胞的细胞膜结构完整,具有选择通透性,能够排斥(Exclude)台盼蓝,故不着色;而死细胞或细胞膜受损的细胞,其通透性增加,染料可进入细胞内与细胞质结合,使细胞呈现明显的蓝色。

活体染色:本品亦可被巨噬细胞吞噬,用于巨噬细胞的活体染色鉴别。

使用方法

1. 单细胞悬液制备:
a. 用胰酶或EDTA消化贴壁细胞,悬浮细胞可直接收集,建议使用PBS或HBSS洗涤细胞1-2次,以去除培养基中残留的血清蛋白(血清会显著干扰背景颜色)。
b. 收集细胞时用300×g (约1200 rpm)离心5 min,弃上清。
c. 用PBS或合适缓冲液重悬,制备成单细胞悬液,并进行适当稀释(建议细胞密度在1×106 cells/mL左右)。

2. 染色程序:
a. 将细胞悬液与0.2%台盼蓝溶液按4:1比例充分混匀(例如:80 μL细胞悬液加入20 μL台盼蓝)。此时台盼蓝的终浓度为0.04%。
b. 室温下染色 3–5 min。注:染色时间严禁超过 10 min,否则会导致活细胞产生假阳性着色。

3. 细胞计数
a. 取约10 μL混匀液滴入血细胞计数板或自动细胞计数仪载片。
b. 特征辨别:
死细胞:明显蓝色,体积通常略有膨大,轮廓模糊。
活细胞:无色透明,保持原有形态,有光泽。
c. 计算公式:
细胞存活率(%)=活细胞总数/(活细胞总数+死细胞总数)×100%

注意事项

1. 蛋白质干扰:染液会与血清蛋白结合产生深蓝背景。若背景过深影响观察,请先离心弃上清并用无蛋白缓冲液重悬细胞。

2. 操作速度:为保证准确性,建议在染色后 10 min 内完成计数。

3. 聚团处理:若细胞出现严重团聚,计数前应使用200目筛网过滤或通过枪头反复吹吸吹散,否则会严重影响计算精度。

4. 安全防护:台盼蓝被列为潜在致癌物质。操作时请严格执行生物实验室标准防护(实验服、手套、口罩)。